前几天在知乎看到一个育儿热搜：有多少孩子是产检没问题，出生后才发现的？受到超万网友的热议。
看到前面几个故事时，就已经让人泪流满面，感慨为人父母的坚强，生命的脆弱与顽强。
杰小奥精选了里面的5个故事，分享给大家。
女子本弱，为母则刚。我们都是平凡的男人女人，而为人父母后，我们都成了孩子的英雄。
1如果产检知道他手畸形，你要他吗？番茄我分娩是老公陪着的，我们都在等待孩子出生那一刻第一张全家福。
宝宝出生的那一刻，还没听到哭声，助产士第一句话：“你在哪里产检的？”“就在你这”老公直接回答。过了一会儿，宝宝哭声才传过来。
我一直问宝宝怎么了？老公一直握着我的手说：“挺好的，只是右手少了两个手指，剩下的三个手指有两个并在一起，手掌也小一些。”
为了防止我大出血，医护人员一直要我冷静。这个时候宝宝出去了，后来我才知道出生呼吸衰竭，下了病危抢救，上呼吸机。我爸后来告诉我老公出去后在墙角痛哭。
月子里我等着宝宝回家，也在心理建设。
2周后宝宝回来，我摸着她的右手，告诉她妈妈好爱你。可是这一切没有结束。
42天体检，肌张力高，追视追听异常。去康复科。我也正式进入产后抑郁。我疯了似的带着她各种看医生。3个月、4个月，最后一次康复科的gms报告出来，医生说这个孩子90%脑瘫。我的天真的塌了。
医院的康复科，去机构。我很幸运遇到宝宝的康复师，在机构一个小时，回来我自己再做2个小时。
康复师在帮助宝宝的同时，也在治愈我。4个半月，她第一次笑出声，5个半月，宝宝第一次自主翻身，我也回到工作岗位，走出抑郁的状态。9个月，宝宝从康复机构毕业。我带她去给上海的医生评估，结论是，她是一个很棒的孩子。我哭的稀里哗啦。
11个半月，我带着宝宝找重庆田晓菲做了并指手术。现在宝宝快一岁了，右手还没有拆包。我们全家都在等着拆包后给她补过一周岁生日。
我们经常带她出门，也会遇到小孩子在公共场合大声喊：“她的手怎么这样？”我们知道这种情况不能避免。所以更要积极面对。这一年我们经历了很多。
就如我妈妈问我：
“如果产检知道她手畸形，你要她吗？”
“要！”
“那就不要想那么多，爱她就好。”
你在妈妈肚子里的时候，有只怪兽正好也从妈妈嘴里钻进去，你为了保护妈妈，跟怪兽打架，受伤了，你是个勇敢的宝宝。妈妈爱你！
2希望大家不要用异样的眼光看待我的孩子michael年是最惊喜的一年，老婆怀孕了，我们赶紧回家领取结婚证，那时候结婚完全是感觉时候到了，开车这么久都没有领取行驶证，于是我们商量着回四川老家摆酒，因为东莞离四川较远，且经济实力不允许，四川老家又刚修房，我们与家人商量一下，决定小孩出生了再摆酒席。怀孕的时候所有孕医院检查，期间营养品也跟上，我与老婆依旧在上班，我想让老婆在家休息待产的，可是老婆是店长，受业绩压力一直坚持到临盆那天，7月18号，我家东东出生了，刚一出生就是满头黑发，皮肤比普通小孩黑一些，但是其它各项都正常，足有7斤重量，老婆头天晚上7医院，小家伙一直折腾到第二天下午才出生。
因为在东莞出生的所以爷爷给小孩取小名东东，当晚我彻夜无眠，给各个亲戚朋友打电话。
刚出生的东东，和普通小孩区别最大的就是满头黑发
但是美好的日子不过一个月，在东东满月的时候，开始全身长汗毛，我刚开始还安慰自己这是胎毛，周岁应该就可以掉了吧。
再慢慢长大，我们的焦虑也越大，开始医院做检查，验血，查激素，核磁共振等等测试，从半岁一直检查到两岁，医院都没有明确告诉我们什么原因要怎么治疗，都说是基因问题引发的返祖现象，只有等到成年了才可以做脱毛手术治疗。
毛孩子虽然可爱，但是我怕周围人异样的眼光和语言的暴力来伤害到他，后来我们放弃了去检查，因为在医学来说，这个严格意义上并不是病。
三岁前我们试过第一个方法是剃掉，但是剃掉后最多三天又长出来了，毛的生长速度很快，但是长到固定的长度就停止生长了。
第二个方法用不同牌子的脱毛膏，脱毛膏只能管四五天左右，而且部分脱毛膏对皮肤伤害挺大。
第三个方法是家用激光脱毛仪，这个实在是太痛了，我试着用激光打小腿都痛的哇哇叫，更不用说用在东东身上了。
东东下个月就五岁了，愿世人善待你！爸爸妈妈永远爱你！
我们现在能做的，只有让更多人认识东东，希望大家都不要用异样的眼光来看待这个孩子，东东很聪明，很可爱！
3感谢他选择我做他的妈妈匿名用户孩子产检一直正常，NT正常，唐筛正常，四维看不见脸跟他说宝贝把手手拿下来妈妈看看你长啥样呀，手就放下来了。
足月顺产，月子里就会看着我笑。
正常坐，爬，走路，一岁半了跑得飞快。能自己挖鼻屎，在地上捡头发丝，儿保身高指标都是97分位以上。
但是他发育迟缓，疑似自闭症，22个月。
（这里解读一下，应该是22个月的现在，我们觉得与同龄人相差太多，去省妇幼做了几项检测，医生给出的结论是发育迟缓疑似自闭症。几个月前也看了我们这边的权威三甲，搞笑的是医生说他还小，判断孤独症太残酷，让我们自己多教教就行了）
22个月的他，不会说话，不能叫爸爸妈妈，不能理解指令，不会自己吃饭，不能自己从袜口脱袜子，不能把三角形放在三角形框框里，不能指认灯灯在哪里，也不长时间与医生对视，精神测评时有四个虚拟场景每切换一个场景他都会大哭不止因为切换场景医生需要夺走他手里的玩具。
于是结果是，他现在只有8个月智商，需要再做ASD测试以排除自闭症以便进行康复训练。
医生说情况比较严重。
但是他是个多么可爱的宝宝啊，我上班前会摇摇手跟我拜拜，下班听到对讲铃响了会到门口楼梯上蹦跳迎接我，晚上会从小床上迷迷糊糊跑到大床上挨着我抱着我，我咳嗽他离得再远都会跑过来抱着我。
积极康复训练吧，后悔没有早点给他买一份重疾险。
感谢他选择我做他的妈妈，还好我做了他的妈妈，花再多钱也要让他康复。
4没有如果，你在我身边就是最幸福的事我很困但我就是不睡我儿子，右侧小耳畸形。
他的小耳朵长这样。
我老公是医生，放射科医生。整个孕期的产医院做的，我的四维都是他辅助医生给我做的，每次都仔仔细细的看，可能是角度的关系，耳朵的问题真的没有看出来。
他马上快三岁了，最初那段时间有多难熬我不想再回想。
现在很好啊，他很聪明，说话很早，比周围的同龄孩子都要早很多，随我，像个话唠。
他听力还不错，小耳朵听力不太好，我心大，也没有特地带他去检查患耳听力。
加了几个小耳群，和大家聊聊天，做做笔记，也觉得小耳其实没什么。
带他出去，经常会碰到一些人，频频回头看他然后交头接耳不知道说啥，一边说一边看。一开始很难过，这几年下来，也习惯了。
现在最大的烦恼就是他马上要去幼儿园了，我不知道别的小朋友会怎么对待他，我很怕别的小朋友会因为他的耳朵孤立他，取笑他。
怕他年纪越大越会在意小耳朵。所以每天每天都告诉他，我们很爱他，爱他的所有，爱他的大耳朵小耳朵。告诉他，他的小耳朵很可爱，我很喜欢。告诉他，他是个特别的宝宝，是妈妈特地挑出来的。
我老公曾经问过我，如果当初孕检时看出了他的耳朵有问题，我会不会留下他，我没法回答。
现在小人儿就躺在我身边，睡得香香甜甜，我亲亲他的小脸蛋，告诉自己，没有如果，你现在在我身边就是我最幸福的事了。
5不放弃就会有“奇迹”槐月初一酱我弟弟，自闭症我妈生之前产检也都正常。
我想讲讲我们这一家人，以我妈为首，是怎么“养”我弟弟的。
我弟弟比我小了九岁多，我一岁就会说话会走路了，我弟弟两岁的时候还不会说话。
日常就是喜欢看电视广告，什么节目都不喜欢，只喜欢看广告。
每次都咬着手手看着电视傻笑，口水流得满手都是。喊他是没反应的，拿手在他面前晃也是没反应的。
我妈说有一天夜里听到他喊了一声妈妈，大概在八个月的时候。
没想到从那以后，长达四年都没听过他说话，一直都是咿咿呀呀，并且完全无法沟通。快两岁的时候，妈妈医院检查，医生说智商低下，我妈说医生会问弟弟很多问题，弟弟不会说话，不能凭这个就说他智力有问题。
那年她很愁，头发白了不少。医院看诊，医院。
全身都检查过去了，最后知道是左耳失聪，以及自闭症。后来便是无止尽地上课，各种自闭症机构的课程，价格昂贵时间不长。按点钟算钱的。
每天回家了后我妈都要和他重复以下内容：
爸爸，妈妈，姐姐，弟弟；
爸爸XXX；
妈妈XXX；
我家住在XXX；
这是我妈害怕他丢了后找不到家，一定要让他背下来的信息。
坚持到了四岁多的时候，奇迹出现了，我弟弟突然说话了，一开始说话含糊不清，有一句没一句的，也无法目光对视，但是这是好的开始。
学会了第一句后慢慢的后面的都会了。耳朵后来再去检查听力也慢慢恢复了。
恢复后再去检查各项都没啥问题，就是性格特别害羞，感觉比同龄人小个一岁这样。我见过太多自闭症儿童了，我们在诊所遇到了一对父母，他们对患了自闭症的女儿不抱希望了，生了二胎，大女儿就养在阁楼，饭点投食，永无天日，就像宠物一样，甚至都不能出去转转。对外只说自己有一个儿子，大女儿已病逝。我弟弟是我接触过的所有自闭症儿童里唯一一个“恢复”了的。
前不久弟弟生日了，po个我们的聊天记录。现在他也是个初中生了，问他玩什么手游还会防一手，怕我啰嗦不让他玩，哈哈！
之前还发现他的偶像是赵丽颖，屏保，输入法都是赵丽颖，
后来赵丽颖领证了，我发了结婚照给他看，然后他就全改掉了。
现在的男孩子这么真实吗？哈哈哈哈哈哈哈！
愿我弟弟一辈子都好！
6我们愿意付出一切，换来孩子的平安健康在这个话题下，有超过个爸妈分享了自己带着娃，与天斗，与命运硬刚的故事。
这些普通爸妈和孩子们的故事，平凡如你我，一旦牵起那个小生命的手，我们，就成了TA世界里的那颗恒星，愿意不知疲倦地自转、燃烧，只愿祈求TA的平安健康。
有些宝宝可能会有一些天生的缺陷，但每个宝宝都是上天送给我们的礼物，希望我们每一个人都能用心接受她们，并善待她们。
生命很脆弱，也很强大，就看我们怎么抱着什么心态来看待它了。
END今日话题
关于产检，你有什么值得分享的经历吗？
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