耳廓主要由韧带、肌肉、软骨和皮肤等构成。耳廓不仅有我们熟知的集声的作用，而且其独特的机构对声音还有放大的作用。那么，有些人先天耳廓不完整或者外伤导致耳廓缺失后，该怎么办呢？
耳廓畸形，有先天性也有后天性的，其中先天性原因引起的往往不单纯是耳廓的畸形，还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓畸形，有的可以并发外耳道狭窄或闭锁，但一般不伴有中耳畸形。
耳廓畸形的种类繁多，主要包括：无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形比较多见；三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
除此之外还有副耳或多耳，招风耳，巨耳。
对于上面的耳廓先天畸形和后天耳廓外伤处理不当的情况，如果能接受手术者，可在成年后行耳廓成形术或重建术
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