先天性外耳道闭锁在新生儿中的发病率约为1/~1/，其中1/4是双侧发病,临床表现为外耳道发育不全，常伴有耳廓和中耳畸形，导致传导性聋，部分病例合并存在内耳畸形和感音神经性聋。多数先天性双侧外耳道闭锁患儿因存在60dB左右的听力损失而导致言语发育障碍，因此应尽早对此类患儿进行听力干预。
因先天性外耳道闭锁患儿无法配戴气导助听器，通常选择手术行听力重建和配戴传统骨导助听器以改善听力，而听力重建手术通常要待患儿6岁以后才能实施，且部分患儿不适宜手术；又因为骨导助听器外观易见且配戴不舒适使患儿的依从性较低；因此，如何尽早而有效地提高先天性外耳道闭锁患儿的听力对于耳科医生一直以来是个难题。
20世纪50年代瑞典教授首次提出骨融合的概念，并选择铁作为植入体。年Tjellstrom教授第一次将骨锚式铁植入体引入耳鼻咽喉科领域，将螺钉锚入颠骨，并将一种助听装置固定在此植入体上，利用人体通过骨传导声音的能力，形成了一种新型的植入式骨传导听力康复系统一一骨锚式助听器(boneanchoredhearingaid，BAHA)
BAHA系统通常包含三个部件:金属的植入体(固定螺钉)、外部的基座(桥接螺钉)以及声音处理器，声音处理器包括麦克风和换能器。工作原理:声音处理器内的麦克风接收声音，换能器通过基座将振动传到颅骨中的植入体，绕过有障碍的外耳和中耳，直接将声音传导至内耳。
医院专家在《听力学及言语疾病杂志》上发表的《骨锚式助听器在双侧先天性外耳道闭锁儿童中的应用》
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