美国佛罗里达州的塔瓦雷斯一名男婴JaxonEmmettBuell还在母亲Brittany肚子里的时候，就被医生诊断出患有罕见的先天性无脑无脊髓畸形病症。
有可能撑不过怀孕的这几个月，并建议这对夫妻人工流产，但他们拒绝了。
现在Jaxon虽然长得和一般小孩不太一样，但生命力坚强的他在近日过了一岁生日，身边所有人都开心的为他庆祝。
Jaxon由于罹患罕见疾病，天生少了大半个头颅，可是他大大的眼睛和丰富的表情，再加上强健的生命力，让他成为美国许多人熟知且喜欢的小朋友。
Brittany的同事也为Jaxon在网络上建立了一个募集资金的账号，好来支付他庞大的医疗费，约有5万5千个热心的网友响应这项捐款的活动，而且人数还在不断增加中。
现在小Jaxon健康的成长，并有了一个新绰号“JaxStrong”，也因为有父母不离不弃的爱和照顾，还有许多网友的支持，才让他能够坚强的屡次破除医生的预言。
日前小Jaxon也和家人欢度了他的一岁生日，许多网友也纷纷到照片下献上祝福，期许Jaxon可以一直健康的长大成人。
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