隐耳畸形又称袋状耳，可谓单侧或双侧，表现为耳廓软骨上端隐入颞骨头皮的皮下，上方的颅耳沟变浅或消失。埋入部分可用手指提起拉出，但松开后恢复到原位，因此戴眼镜是甚感不便，沐浴时水流易注入外耳道。此外，常合并对耳轮及其后脚皱襞角度过瑞锐，上部耳轮成锐角卷折，耳舟发育不良等畸形，以致耳廓上半部分宽度不足。
1.原因
先天畸形。
2.临床表现
耳廓上部即外耳轮至耳轮脚的部分埋藏在颞部皮下，颅耳沟消失。用手将埋藏部分耳廓向上牵拉，能显示耳廓的全部结构，展现外耳耳廓的正常形态，松手后回缩至原位，恢复畸形。
1.1岁以内可保守治疗，佩戴特殊形状支架治疗。
2.1岁以后可采用V-Y推进术适用于畸形程度较轻、皮肤组织缺损较少的病例，于耳廓轮廓上方做V形切口，充分分离松懈隐藏的软骨深层，向侧前方推进V形皮瓣，形成创面呈Y形缝合。对隐藏范围较广者，可采用W形切口，或多个连续的V形切口，缝合后成多个Y。
3.松解植皮方法于隐藏耳廓软骨轮廓上方做切口，彻底松解软骨，掀起耳廓上极，出现的创面用植皮覆盖。
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