(陈亮 战斗)

已于11月25日康复出院,经随诊,患儿身体状况良好,与正常儿童无异

本报讯 记者昨日从常州二院阳湖院区获悉,该院胸心外科为一名罕见的解剖异常的胸主动脉缩窄患儿做了矫治手术获得成功

原标题:12岁女孩体检血压高达200 检查发现原来先天性心血管畸形

已经12岁的女孩在学校体检时发现血压高达200/110mmhg,在二院阳湖院区检查时被发现其左上肢bp190/110mmhg,右上肢bp200/110mmhg,左下肢bp105/55mmhg,右下肢bp110/60mmhg,双侧股动脉搏动明显减弱,足背动脉搏动消失心超检查提示胸主动脉峡部狭窄,确诊为“主动脉缩窄”而转入胸心外科

据阳湖院区胸心外科主任童继春介绍,主动脉缩窄是一种罕见的先天性心血管畸形,这种先天性心脏病较为凶险,若不及时先天无脑儿治疗,绝大多数患者会因心力衰竭而最终死亡往往是患者到30岁以后,常有劳力性气急,可再出现充血性心力衰竭85%病人可存活到成年期,其中1/4在20岁以前死亡;半数以上于50岁以前,能生存到60岁者仅占2%死亡原因主要是动脉瘤破裂(包括颅内动脉瘤)、高血压和心力衰竭等并发症,唯有及早手术治疗才能解除隐患

经过周密细致的准备,医生们决定为患者进行手术治疗11月15日上午,主刀的童继春主任在王勇副院长、毛小亮副主任医师等协助下,经过2个半小时努力,为患者实施主动脉缩窄矫治、缩窄段切除主动脉对端吻合术患者术后恢复良好,上肢血压明显下降,下肢血压升高,双侧股动脉、足背动脉搏动明显(陈亮 战斗)

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