多指症为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大拇指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部分与遗传无关。因国人的多指症绝大多数长在大拇指旁边，而大拇指又是最重要的手指头，所以手术切除那根多余的手指时，大拇指功能之保留及重建就很重要了。多的那一只大部分都是没有功能或畸形的，因此应当切除以免影响手的正常功能，并且切除后对美观上也大有帮助。也有些患者在多指切除后，发现保留下来的拇指是歪的，这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的，也都是应即早矫治的畸形，否则畸形定形后就不易治了。
1、聚焦病因
多指的病因并不明确，部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。而引起多指畸形的诱发因素则主要为环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特别是近代工业的污染都可成为致畸因素。另外，肢芽胚基分化早期受损害是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。
除此之外，孕前工作环境、孕母年龄、孕早期膳食、家庭经济状况与子代多指并指先天性畸形有关。因此，多指并指先天性畸形的预防既要考虑遗传因素，又要考虑环境因素的作用和影响。
2、细看分类
多指分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以尺侧多指最为多见。桡侧多指属于拇指畸形一类。尺侧多指因赘生指包含的组织成分不同，可分为三类：
（1）软组织多指：多指仅有软组织赘生物，多指中没有骨、肌腱等组织；
（2）单纯性多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连，是一个功能缺陷的手指；
（3）复合性多指，不仅含有指骨，肌腱等，且包括掌骨孪生。
3、了解多指发病率
如果夫妻一方或双方有多指并指家族遗传史，其子代由遗传因素作用引起的发病数占总发病数的90.18％，近年来通过进行分子生物学的研究，目前已经定位了4个多指畸形基因位。在新生儿中的发生率约为0．30‰—1．90‰。
每个小孩就会有1个出现多指症。非洲裔黑人小孩会较多患上轴后多指症，黑人男孩出现轴后多指症差不多是白人的10倍。一项研究发现每个白人男性中，就有2.3个患上多指症，而个白人女性中，则有0.6个患上；个黑人男性中，有13.5个会患有此病，个黑人女性中，则有11.1个患上。
多指症男性高于女性，男女比例为3∶2右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
4、高精度无痛微创矫正术——治愈多指的有效方案
医院的专家医者经过多年的临床实践和探索，总结并采用全新的微创手术治疗方法“高精度无痛微创矫正术”来矫正多指并指畸形，帮众多患儿重获健康。该方法在治疗过程中痛苦小、风险小，术后伤口也不明显；同时治疗周期短，治愈率高，可避免其他的后遗症、并发症的发生，确保了安全性。与传统手术相比，其优势明显，杜绝大伤口、大疤痕的出现，患儿对这种微创矫正术的接受度更高。
5、治愈案例
患者：陈某，男，1岁，临沂人。年被送往医院接受治疗。
主诉：右手拇指多指（复指），严重影响手指功能。
病情：患儿于出生后发现右手拇指多指，无不适症状，之后到医院就诊。
医院畸形矫正科专家为患儿成功实施了“高精度无痛微创矫正术”。经过一番治疗和调养，患儿手部形态恢复正常。根据回访，未再复发。
患儿手术治疗前
患儿手术治疗后
梁氏正骨术始于清乾隆年间，至今已历八代三百余年。梁氏正骨于年被录入省级非物质文化遗产。年被评选为“山东老字号、中国中医正骨八大家之一”。
医院是在三百年祖传医术的基础上发医院。医院占地面积多平方米，设有高档病床张，拥有小儿畸形矫正科、梁氏骨科、骨与关节病科、康复理疗科等15个特色科室。以梁氏祖传正骨技术为基础，集先进的显微外科技术与骨科微创治疗理念为一体。先进的医疗设备、雄厚的技术力量，并配以祖传正骨秘方膏药，专业治疗各种类型的骨科疾病。
特色专科：
四肢畸形矫正、梁氏骨科、骨髓炎。
治疗范围：
1、小儿四肢畸形、脑瘫后遗症、先天性髋关节脱位、先天性斜颈；
2、各类骨折、骨髓炎、骨不连；
3、腰椎间盘突出、颈椎病、痛风、风湿类风湿、股骨头坏死、关节炎、滑膜炎、韧带损伤、烧烫伤等。
4、拇手指再造，皮肤缺损、断指（肢、趾）再植，断鼻（唇、耳、阴茎）再植，神经损伤，功能重建等。
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