当孩子出生还不会说话时，其实我们已经在尝试着与他们进行沟通——用色彩、用声音，观察他们的情绪反应。但是，假如你的孩子身处一个无声的世界，孩子与父母沟通的桥梁又该如何搭建？
据数据显示，我国每个新生儿中就约有1例耳聋患儿，每年大约有3万人因为用药不当成为聋儿。七岁以下的年龄段里，在中国有30万人因为用药不当导致药物性耳聋，而这些本可以通过产前诊断和基因筛查避免。
重视产前筛查、诊断和干预，预防出生缺陷
一药致聋的悲剧
这样的事情，也许你曾经听说过：
2岁的朵朵(化名)拉肚子，服用许多药还是不见好。朵朵妈妈听了网友的建议喂了朵朵庆大霉素，腹泻的状况终于有了好转。过了一个月，朵朵妈妈发现叫朵朵的时候，朵朵常没反应，学说话的速度也越来越慢，医院，最终被确诊为药物性耳聋，可能再也无法听到声音。
浙江大学医院产科主任梁峰冰介绍，朵朵所患的耳聋是一种母系遗传病，是由女性携带者将突变的基因传给子代的。他们出生时听力大多正常，但是属于药物性耳聋高发人群，需终生禁止使用氨基糖苷类药物，例如庆大霉素、链霉素等。“一旦使用，就会不同程度对听力造成永久性损害，直至耳聋。而且用药年龄越小，损害越严重。”
看到这样的悲剧，人们总会想，如果朵朵妈妈之前对药物性耳聋有所认识，是否朵朵就能够避免伤害，然而，现实生活中却没有如果。
如何降低严重出生缺陷的伤害？
早期发现、早期诊断、早期干预是最好的方法。
如果家族中有耳聋成员，要引起重视，可进行耳聋基因诊断确诊其是否为遗传性耳聋，以采取措施避免其他成员出现耳聋。
此外，孕妇孕早期可以加强营养、减少感染，孕期应尽可能避免使用耳毒性药物，高危孕妇还需加强自身及胎儿监测，以避免新生儿发生听力障碍。
和听力障碍一样，唐氏综合症(又称21-三体综合征)、严重的胎儿组织结构畸形(如无脑儿等)、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等也都是常见的严重出生缺陷，是导致围产儿和婴儿死亡以及儿童残疾的主要原因之一。“而这些严重的出生缺陷是可以通过产前筛查、诊断和干预，以及新生儿早期筛查诊断和干预，降低或避免不必要的健康和经济损失。”梁峰冰说。
本期，了不起的孕妈邀请到了浙江大学医院产科主任梁峰冰。梁主任对于围产医学、产前诊断、遗传咨询、孕前咨询等都有着丰富的临床经验，如果你有相关疑问，快来直播间提问，机会难得哦。
“了不起的孕妈”
第五十一期·产前诊断和围产期疾病
时间：.7.12(周三)16:00—17:00
主题：产前诊断与围产期疾病
在线专家：梁峰冰主任医师
浙江大学医院妇产科副主任、产科主任
长期在浙江大学医院从事妇产科临床、教学和科研工作。掌握妇产科领域的国内外进展与动态。有较高的医疗技术水平、丰富的临床工作经验和熟练的手术操作技能。
治疗产科各种并发症及合并症方面有丰富的诊疗经验，尤其擅长围产医学、胎儿医学、产前诊断、遗传咨询、孕前咨询等方面的工作。
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记者：刘景
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